康方生物的持續高速成長，是中國生物醫藥產業蓬勃發展的縮影。康方生物始終面向全球未被滿足的臨床需求，致力于通過持續研發創新，為全球患者開發可負擔的新一代高品質創新抗體蛋白藥物，打造了獨有的全方位藥物開發平臺（ACE）和雙特異抗體藥物開發技術（TETRABODY）為核心的一體化研發創新體系、國際化標準的GMP生產體系和先進運作模式的商業化體系。
本次被Torreya納入相關榜單，是全球市場對康方生物創新能力和價值認可的體現，公司將繼續以成為全球領先的生物制藥公司為目標，持續為患者、社會和投資人創造價值。
得益于中國生物醫藥創新環境的優化發展，依托康方生物全球領先的藥物創新團隊和體系能力，2012年成立至今，康方生物研發創新突飛猛進。尤其是2020年在港交所主辦上市以來，康方生物腫瘤管線、免疫學管線等領域的持續獲得突破性發展，公司藥物創新研發全面進入收獲期。
康方生物全球首創的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體藥物Cadonilimab治療宮頸癌的上市申請已經獲得國家藥監局受理，并優先審評。該藥物有望成為全球首款獲批的基于PD-1的雙特異性抗體新藥，也將成為首款中國自主研發的創新雙特異性抗體藥物。
公司自主研發差異化PD-1單克隆抗體藥物（派安普利單抗）安尼可已經獲批上市，治療霍奇金淋巴瘤；同時，派安普利在中國治療鱗狀非小細胞肺癌和鼻咽癌，在美國治療鼻咽癌的上市申請均已經成功提交。
此外，截至2021年6月30日，康方生物還有2項臨床研究達到主要終點；包括PD-1/CTLA-4雙抗和PD-1/VEGF雙抗等產品在內，共有9項臨床研究處于注冊性/III期臨床試驗階段，28項臨床研究處于Ib/II期階段；共有13個創新抗體藥物在美國、澳大利亞、新西蘭等全球多個國家進行臨床試驗。
關于康方生物
康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發、生產及商業化全球病人可負擔的創新抗體新藥的生物制藥公司，于2012年落戶國家健康基地。康方生物建立了端對端全方位的藥物開發平臺（ACE平臺），涵蓋了全面一體化的藥物發現和開發功能，包括靶點驗證、抗體發現與開發、CMC生產工藝開發和符合GMP標準的規模化生產。公司也成功建立了雙特異抗體藥物開發平臺（Tetrabody平臺）。公司目前擁有20個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創新藥物產品管線，其中13個品種進入臨床研究，包括兩個國際首創的雙特異性抗體新藥（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。2021年8月，公司首款自主研發的新型抗PD-1單克隆抗體派安普利單抗(安尼可®)已獲批上市。康方生物期望通過高效及突破性的研發創新開發國際首創及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領先的生物制藥企業。
