AK112大事記
2019年6月2日臨床試驗(yàn)IND獲得美國食品藥物管理局FDA批準(zhǔn)
2019年8月15日獲得首個(gè)澳洲倫理批準(zhǔn)
2019年8月23日開展澳洲臨床試驗(yàn)I期
2019年9月20日首位患者澳洲成功入組給藥
康方生物從成立之初就致力于研究開發(fā)新一代的腫瘤免疫治療新藥，目前已掌握了領(lǐng)先的抗體研發(fā)核心技術(shù)，發(fā)明了獨(dú)特的Tetrabody雙功能抗體技術(shù)，利用Tetrabody技術(shù)，開發(fā)了一系列以PD-1為基石的雙功能抗體新藥，其中AK112是國際上首個(gè)進(jìn)入臨床研究針對(duì)于PD-1/VEGF靶點(diǎn)的雙功能抗體新藥，入選國家衛(wèi)計(jì)委“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)，也是康方生物的產(chǎn)品管線中繼AK104（PD-1/CTLA-4雙特異抗體）之后第二個(gè)進(jìn)入臨床研究的雙功能抗體新藥。
2019年8月15日獲得首個(gè)澳洲倫理批準(zhǔn)
2019年8月23日開展澳洲臨床試驗(yàn)I期
2019年9月20日首位患者澳洲成功入組給藥
康方生物從成立之初就致力于研究開發(fā)新一代的腫瘤免疫治療新藥，目前已掌握了領(lǐng)先的抗體研發(fā)核心技術(shù)，發(fā)明了獨(dú)特的Tetrabody雙功能抗體技術(shù)，利用Tetrabody技術(shù)，開發(fā)了一系列以PD-1為基石的雙功能抗體新藥，其中AK112是國際上首個(gè)進(jìn)入臨床研究針對(duì)于PD-1/VEGF靶點(diǎn)的雙功能抗體新藥，入選國家衛(wèi)計(jì)委“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)，也是康方生物的產(chǎn)品管線中繼AK104（PD-1/CTLA-4雙特異抗體）之后第二個(gè)進(jìn)入臨床研究的雙功能抗體新藥。
AK112阻斷PD-1與PD-L1和PDL2的結(jié)合，阻斷VEGF與VEGFR的結(jié)合，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖和血管瘤生成。以AK104和AK112為代表的康方PD-1雙功能抗體新藥系列有望成為優(yōu)于PD-1抗體藥的新一代腫瘤免疫治療手段。
關(guān)于康方生物
康方生物于2012年3月在中山國家健康基地成立，團(tuán)隊(duì)由來自全球知名藥企工作多年的免疫學(xué)家、抗體藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)專家組成。康方已建立了32個(gè)抗體新藥產(chǎn)品線，涵蓋腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、炎癥、代謝疾病及痛癥等疾病領(lǐng)域，其中10個(gè)品種處于國內(nèi)及國際臨床試驗(yàn)階段，4個(gè)針對(duì)廣譜惡性腫瘤和重大免疫性疾病的抗體新藥入選國家衛(wèi)計(jì)委“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)課題。康方已建立了國際一流的集研發(fā)、工藝開發(fā)、規(guī)模化生產(chǎn)和臨床研究一體的全產(chǎn)業(yè)鏈的抗體新藥開發(fā)平臺(tái)。
